隨著工業技術的蓬勃發展✘◕，直讀光譜儀的應用越來越廣泛✘◕，而近年來光譜儀技術也相對成熟✘◕，人們對於直讀光譜儀的購買也越來越多✘◕，對於直讀光譜儀的維護與保養也越發重視✘◕，下面整理了幾點火花直讀光譜儀的常見問題✘◕，希望對讀者有所幫助☁▩•◕╃。
1☁◕、火花直讀光譜分析怎麼做小線材?
(1)☁◕、使用小樣品夾具✘◕，可以自制控樣☁▩•◕╃。
(2)☁◕、用壓樣機壓扁✘◕，之後將表面磨光滑即可✘◕，免夾具☁▩•◕╃。
2☁◕、直讀光譜儀鋼樣激發後的激發點處老是黑黑的一圈✘◕，除了氬氣可能不純之外✘◕，還有什麼別的可能嗎▩✘││？
(1)☁◕、氬氣的火花臺出口管路堵塞可能會導致該現象☁▩•◕╃。
(2)☁◕、可能火花臺需要清理了✘◕，特別是排放廢氣的管子或火花臺蓋板不平漏氣所致☁▩•◕╃。
(3)☁◕、這是激發電的積碳現象,主要產生的原因是漏氣✘◕，發光臺磨損✘◕，試樣不平均可能造成漏氣✘◕，再有就是更換電極時✘◕，換的電極與試樣的距離不合適✘◕，主要是電極靠上了✘◕，造成積碳☁▩•◕╃。
3☁◕、直讀光譜儀負高壓為什麼總是降低▩✘││？
(1)☁◕、高壓板可能有問題✘◕，不是溫度引起的☁▩•◕╃。
(2)☁◕、負高壓模組壞了☁▩•◕╃。
4☁◕、直讀光譜儀分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁如何取樣✘◕，使用哪種取樣器好呀▩✘││？
分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁可以用快速取樣器取樣✘◕，只是加工試樣時不要用氧化鋁材料的砂帶或砂輪磨樣✘◕，一定要用剛玉的✘◕，要不會影響結果╃☁☁·！光電直讀光譜分析酸溶鋁和酸不溶鋁✘◕，結果誤差較大✘◕，不太準.
5☁◕、在分析試樣時✘◕，碳含量突然變大✘◕，字型呈紅色✘◕，打控樣也是如此✘◕，其它成份都在範圍內.不知是何原因?
將紫外光室的快門擰下來清理一下試試
6☁◕、由於購買的高純氬氣✘◕，由於成本較高✘◕，最近灌了一瓶自己生產的氬氣✘◕，試用後發現也能用✘◕，就是不能保證自己生產的氣體純度✘◕，不知如果使用純度較差的氬氣對儀器有多大的影響☁▩•◕╃。還有就是我們每天分析80個鋼樣✘◕，一瓶氣使用2天✘◕，不知這種情況是否正常☁▩•◕╃。
氬氣純度一般要達到99.999%對儀器分析的穩定性較好✘◕，如果氬氣純度不夠的話✘◕，有部分高合金(如Cr☁◕、Ni☁◕、W等含量高)樣品跟本沒法正常激發☁▩•◕╃。
對於氬氣消耗正常情況下一天50個樣品✘◕，一瓶氬氣(14MPa)最少可以用5天以上✘◕，你那個肯定有漏氣或氬氣分壓表流量太大☁▩•◕╃。
7☁◕、直讀光譜儀進水了☁▩•◕╃。原因是化驗員清理火花臺時把水吸進到石英窗了✘◕，該怎麼辦才好☁▩•◕╃。經過清理乾燥還是不行✘◕，有幾個元素根本沒有光強度☁▩•◕╃。不知道怎樣才能解決▩✘││？
第一☁◕、將火花臺上的水清理乾淨☁▩•◕╃。第二☁◕、用電吹風將其吹乾☁▩•◕╃。在吹的過程中最好開啟氬氣沖洗☁▩•◕╃。個別通道無強度✘◕，你可做恆光測試看是否有強度☁▩•◕╃。以此來判斷問題出在哪☁▩•◕╃。
第一光室無光強✘◕，用手電照照看看是否快門有問題✘◕，必要時可以將快門卸下來進行清洗一下☁▩•◕╃。但要注意有一個銅鑼絲✘◕，鑼扣特別小✘◕，如果沒有多大把握✘◕，可以和工程師聯絡一下✘◕，根據工程師的指導進行操作✘◕，會解決的.
8☁◕、光電直讀光譜儀提示“全域性通訊出錯✘◕，光源錯誤"?
檢查一下氬氣壓力你就知道了----沒氬氣✘◕，是氬氣壓力感測器沒有及時反應造成的☁▩•◕╃。主要原因是火花室積灰多✘◕，要及時清灰☁▩•◕╃。
9☁◕、我的機器冷卻水已經到一半了✘◕，如何更換冷卻水✘◕，用什麼樣的水✘◕，自己可以做嗎▩✘││？
(1)☁◕、用蒸餾水就行✘◕，最多加點防腐劑✘◕，防止水變質☁▩•◕╃。
(2)☁◕、只要把水罐倒過來加至刻度!!用蒸餾水即可.
10☁◕、製作鋁合金光譜控樣✘◕，控樣模具怎樣製作?
圓型樣品模₪▩··▩：φ60mm✘◕，厚50mm
11☁◕、速冷模具對A356高矽含量的偏離問題
(1)☁◕、可以選用模具尺寸上內徑50-60mm✘◕，下內徑45-55mm✘◕，便於脫模✘◕，外徑80mm的圓鋼製作☁▩•◕╃。
(2)☁◕、模具厚度在50mm✘◕，模具底部厚1cm✘◕，取樣後水冷即可☁▩•◕╃。
12☁◕、光電直讀光譜儀是否需要關機?
(1)☁◕、為保持儀器的穩定性✘◕，最好不要關機☁▩•◕╃。
(2)☁◕、現在的儀器好點的隨便都是幾十萬人民幣✘◕，如果為了節約那點電而使儀器受潮那就得不償失了✘◕，像光譜儀一般情況下還是一直通電較好✘◕，不但可以保證儀器內部各元件不受損✘◕，還可以保證實驗分析儀器的穩定性✘◕，建議不關機為好☁▩•◕╃。
(3)☁◕、主要有電源和高壓部分易吸灰塵✘◕，一旦長期關機就會吸潮✘◕，開機就會短路☁▩•◕╃。
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